teste de previsão de género baseia-se numa análise de ADN. Os cientistas sabem há já muito tempo que as mulheres grávidas são portadoras de pequenas quantidades do ADN do feto no seu sangue e urina. O grande desafio foi conseguir isolar e separar o ADN da criança do da mãe, numa simples amostra de sangue ou urina. Hoje em dia, este desafio foi ultrapassado e é possível efectuar um teste de género do bebé a partir das 9 semanas de gravidez.

As células fetais morrem e são enviadas para a corrente sanguínea da mãe através da parede da placenta. O sangue materno é filtrado pelo rim e os fragmentos de ADN fetal são excretados juntamente com a urina. A partir das 9 semanas de gravidez, é possível isolar o ADN do bebé da urina materna e descobrir o sexo da criança.

Rins e produção de urina

Possuímos dois rins do tamanho de um pequeno punho. Estão localizados em cada um dos lados da nossa espinha dorsal e são considerados órgãos vitais. A função do rim é filtrar o sangue; as excreções são depois expelidas como urina. Os ureteres são tubos que levam as excreções, conectando os rins à bexiga. A bexiga é utilizada para armazenamento temporário da urina até à micção. O ADN fetal pode ser encontrado na urina materna; a bolsa amniótica que rodeia o feto está cheia de urina e ADN fetal, que é transportado para o sangue materno através da placenta. Quando a urina materna é filtrada pelos rins, o ADN fetal é também excretado.

Qual a quantidade de urina necessária?

A quantidade de urina necessária ronda os 50-100ml. Utilizando um procedimento científico de teste de ADN denominado Reacção em Cadeia da Polimerase, os nossos cientistas conseguem trabalhar com quantidades de ADN muito pequenas; utilizando apenas um quantidade diminuta de ADN e recorrendo a uma enzima conhecida como DNA polimerase, é possível fazer centenas de cópias com as quais podem depois trabalhar. Com o teste de género, os cientistas analisam a urina materna para detectar a presença de ADN masculino. Por exclusão de partes, se não for detectado qualquer ADN masculino a mãe está à espera de uma menina.

Visite a página Informação sobre a recolha de amostras para mais informação sobre como recolher as amostras de urina.

Vou ter um menino ou menina? Como podem os cientistas saber?

O teste baseia-se na detecção da presença de cromossomas Y no sangue materno. É importante frisar que apenas os homens possuem cromossomas Y, herdados do pai. Na realidade, os homens têm 23 pares de cromossomas XY, sendo que as mulheres têm 23 pares de cromossomas XX. As mulheres não possuem qualquer tipo de cromossoma Y. A presença, então, de cromossomas Y na urina da mãe indica claramente que o feto é do sexo masculino. Se não for detectado qualquer cromossoma Y, o feto é do sexo feminino. Os resultados deste teste são altamente fidedignos, com uma taxa de sucesso de 98%. Esta taxa de sucesso pode ser garantida desde que todos os procedimentos e precauções sejam seguidos. Saiba mais sore a recolha de amostras para o teste de género do bebé.

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